標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

在工作站中建立檢測(cè)方法，設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度序列、空白溶液位置；

按 “空白→低濃度→高濃度” 順序進(jìn)樣，每個(gè)濃度點(diǎn)重復(fù)測(cè)量 2-3 次，記錄吸光度值；

儀器自動(dòng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算回歸方程（y=ax+b）和相關(guān)系數(shù)（R²≥0.995 為合格，否則需重新配制標(biāo)準(zhǔn)溶液）。

樣品測(cè)量

將處理好的樣品放入樣品架，在工作站中選擇 “樣品測(cè)量” 模式，設(shè)置樣品編號(hào)、重復(fù)次數(shù)；

儀器自動(dòng)進(jìn)樣，測(cè)量樣品吸光度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中目標(biāo)元素濃度；

測(cè)量過程中實(shí)時(shí)觀察數(shù)據(jù)穩(wěn)定性，若吸光度異常（如超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍），需稀釋樣品后重新測(cè)量。

質(zhì)量控制

每測(cè)量 10-15 個(gè)樣品，插入一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)曲線中間濃度點(diǎn)進(jìn)行核查，偏差需≤±5%，否則需重新校準(zhǔn)曲線；

空白樣品需隨批次測(cè)量，扣除空白吸光度以消除基體干擾。

安捷倫AAS原子吸收光譜儀實(shí)驗(yàn)結(jié)束與儀器維護(hù)

樣品與試劑處理

停止進(jìn)樣，用去離子水連續(xù)沖洗霧化器、樣品毛細(xì)管 5-10 分鐘，清除殘留樣品；

整理標(biāo)準(zhǔn)溶液、樣品廢液，按實(shí)驗(yàn)室環(huán)保要求分類處理，避免污染。

儀器關(guān)機(jī)流程

火焰法：先關(guān)閉乙炔燃?xì)?，繼續(xù)通空氣沖洗燃燒頭 5 分鐘，再關(guān)閉空氣；

石墨爐法：關(guān)閉石墨爐電源，繼續(xù)通氬氣保護(hù)石墨管至冷卻至室溫（≤100℃）；

關(guān)閉元素?zé)?、檢測(cè)模塊，退出工作站軟件，關(guān)閉儀器主機(jī)電源，最后關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室總電源、氣體鋼瓶閥門。

日常維護(hù)

燃燒頭：用去離子水沖洗后，用軟毛刷清理縫隙內(nèi)積碳，必要時(shí)用稀硝酸浸泡后沖洗晾干；

石墨管：若出現(xiàn)破裂、積碳嚴(yán)重，及時(shí)更換；使用后用氬氣吹掃石墨爐腔；

霧化器：定期檢查毛細(xì)管是否堵塞，若堵塞用細(xì)鋼絲疏通，或用超聲波清洗器清洗；

儀器表面：用干凈抹布擦拭，保持實(shí)驗(yàn)室整潔，填寫儀器使用記錄（運(yùn)行時(shí)間、檢測(cè)元素、故障情況等）。

關(guān)鍵注意事項(xiàng)

安全操作：乙炔為易燃易爆氣體，使用時(shí)需保證通風(fēng)良好，嚴(yán)禁明火；石墨爐法原子化溫度高，避免觸摸高溫部件；

數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)需滿足實(shí)驗(yàn)要求，樣品測(cè)量時(shí)避免交叉污染（如更換樣品時(shí)清洗進(jìn)樣針）；

故障處理：若出現(xiàn)吸光度波動(dòng)大，檢查氣體壓力、燈電流穩(wěn)定性；若檢測(cè)結(jié)果偏高，排查空白污染或基體干擾；

定期校準(zhǔn)：儀器需定期（每 3-6 個(gè)月）進(jìn)行波長(zhǎng)準(zhǔn)確性、重復(fù)性校準(zhǔn)，由專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)行。